|
|
|
|
|
加速癌藥普及 諾華深耕亞洲
新聞發生日期：2016-11-10 | 相關公司：台灣諾華 |
瀏覽人數：122
以往國際大廠的癌症藥物從研發到臨床試驗都是以歐美病患為參考依據，新藥在美國FDA或歐盟EMA核准的1、2年之後才能取得台灣TFDA核准，再加上新藥納入健保還需等待1至2年，患者使用的時間已經至少落後2到3年了，對於腫瘤惡性度高的晚期患者而言十分漫長。
部分癌症的盛行與族群、地域有著顯著的關聯性，例如亞洲地區盛行的肝癌、胃癌、乳癌及非吸菸女性的肺癌等。以乳癌為例，據臨床統計在東亞國家的平均發病年齡較西方歐美國家早約10年左右，很多乳癌患者是在停經前發病的。
由於荷爾蒙在多數乳癌的治療中占了極重要的角色，因此停經前與停經後的治療對策也有差異。此外，亞洲地區好發的肺腺癌以及B、C型肝炎引起的肝癌等，都呈現特殊的地域差異，這些都證明在亞洲地區投入早期的研發與臨床研究的重要。
以坐擁全球最多抗癌藥物之一的諾華製藥集團為例，近年針對亞洲與歐美癌症病患的族群差異性，採取與有別於西方市場的研發策略，期盼盡早找出符合亞洲區域特性的治療方式，及早使用新藥物。
其針對亞洲區域發展一項名為StAR（Strategy in Asia Region）的計畫，透過該項平台從尋找疾病標的、藥物研發到臨床試驗都是以亞洲區常見的癌症例如肝癌、胃癌、肺癌等為主，目的就是希望加速該區域的病人及早用到創新的癌症藥物。<摘錄經濟> |
|
|
 |
|
| |
|
|
.jpg){kind=small}
.png){kind=small}